Registration Of The Drugs And Medical Devices

Professionally

reliably

On Time

01

Our services

Registration

Registration of medical devices
Registration of the drugs
Registration of DS (dietary supplements)

Consulting and marketing services

Market analysis and planning.
Medical support for pharmaceutical business.
Entry into the List of vital essential and necessary medicines.

Related services

GMP inspection.
Pharmacovigilance.
Drug product safety monitoring.
Registration and protection of intellectual property.

02

About Us

MEDEX-Consult Llc , founded in 2005, is a consulting company engaged in provision of professional services for registration of drugs , medical devices, pharmaceutical substances, dietary supplements (DS), pharmaceutical marketing, efficiency and safety monitoring, as well as services for registration of prices for vital essential and necessary medicines.

Our primary focus is not merely the preparation of necessary documentation, but also a comprehensive coverage of any related issues, detailed and transparent counseling of clients and of course timely notification on the progress of execution of instructions provided by them. The quality of services we provide is strictly controlled for compliance with the most stringent requirements. Each stage is thoroughly elaborated and followed by an analysis of potential complications.

Read More

12,458+

Completed drug registrations

1,796+

Completed registrations of medical devices

1,000+

Marketing research

1,500+

Related services

03

News

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств, находящихся в обращении на отечественном фармацевтическом рынке и их соответствия требованиям как российских, так и мировых стандартов.…

Внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий

Принято постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2018 № 633 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий». Данные изменения позволят: — Введена одноэтапная процедура регистрации для изделий in vitro диагностики;…

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478 «Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным…
04

Contact Form

Phone

(499) 110-55-10

Address

Moscow, Volgogradsky pr., bld. 47, office 313