Registration Of Medicine And Medical Products

Professionally

reliably

On Time

01

Our services

Registration

Регистрация лекарственных средств;
Регистрация фармацевтических субстанций

Marketing

Анализ и планирование рынка
Досье ЖНВЛС
7 Нозологий

Accompanying services

GMP инспектирование
Фармаконадзор
Надзор

02

About Us

We welcome you at pages of our web-site and we represent the information about our services of registration of drugs, substances, biologically active supplements (BAS), medical immunobiological preparations, disinfection products and medical devices.

You decided right not to distract from the basic activity, not to waste your time and power for no reason. Give to professionals the right to solve your problems with registration of your production.

In the activity we spare our special attention to questions of the civilized and long-term relations with clients. As s rule, all who addressed to us at the first time always apply repeatedly with pleasure. In our opinion, this is the best parameter of efficiency of our work and the right strategy of development. The best gratitude from our clients-partners is their advices and offers with recommendations to address to us. We hope, will appreciate worthily opportunities of the “Medex-Consult”

Read More

12,458+

Выполненых регистраций лекарств

1,796+

Выполненых регистраций медизделий

1,000+

Маркетинговых исследований

1,500+

Сопутствующих услуг

03

Новости

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств, находящихся в обращении на отечественном фармацевтическом рынке и их соответствия требованиям как российских, так и мировых стандартов.…

Внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий

Принято постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2018 № 633 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий». Данные изменения позволят: — Введена одноэтапная процедура регистрации для изделий in vitro диагностики;…

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478 «Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным…

Приказ Минздрава России №11н от 19.01.2017 г. утвердил требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия.

10 марта Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России №11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия». Данные Требования определяют перечень информации,…

Правительство продлило до 2021 года срок действия бессрочных регистрационных удостоверений на медизделия

Срок действия регистрационных удостоверений на медицинские изделия бессрочного действия продлен до 2021 г. Постановление Правительства РФ №160 от 10 февраля 2017 было подписано премьер-министром. Постановление Правительства РФ 160 от 10.02.2017

Россия впервые стала полноправным членом Международного форума регуляторов медицинских изделий

Поздравляем всё профессиональное сообщество с принятием России в члены Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF). Это важное событие в развитии системы регистрации медицинских изделий и контроля за их обращением в…
04

Форма связи

Here for you

Call us 24/7. We are there for your support

About Neve

Res enim fortasse verae, certe graves.

Where to find us

42 Boulevard, California, number 23

Keep in touch
Телефон в Москве:

(499) 110-55-10

Адрес

Москва, Волгоградский проспект, дом 47, офис 313