Включение в перечень ЖВЛП

Включение в перечень жизненно-важных лекарственных препаратов

Рынок лекарственных препаратов, ценообразование на них и экономическая эффективность обращения лекарственных средств контролируется государством.

Ключевым инструментом государственного контроля выступает разработка перечня жизненно-важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Перечень ЖНВЛП содержит список лекарственных средств под международными непатентованными наименованиями и охватывает практически все виды медицинской помощи, предоставляемой гражданам Российской Федерации в рамках государственных гарантий: скорую медицинскую помощь; стационарную помощь; специализированную амбулаторную помощь.

Мы оказываем услуги по включению лекарственных препаратов в перечень жизненно-важных лекарственных препаратов. В рамках предоставления этой услуги мы проводим:

  • Фармакоэкономический анализ фармацевтического рынка на базе ключевых учреждений.
  • Подготовку обоснования для включения лекарственных препаратов в льготные перечни на базе экспертизы ключевых лидеров мнений.
  • Подготовку досье и подачу в Министерство Здравоохранения РФ.

Обо всех условиях сотрудничества более подробно вы можете узнать на консультации по телефону (499) 110-55-10 либо через форму обратной связи на нашем сайте.

Ваше имя (обязательно)

Ваш E-Mail (обязательно)

Тема

Сообщение

Новости

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств, находящихся в обращении на отечественном фармацевтическом рынке и их соответствия требованиям как российских, так и мировых стандартов.…

Внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий

Принято постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2018 № 633 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий». Данные изменения позволят: — Введена одноэтапная процедура регистрации для изделий in vitro диагностики;…

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478 «Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным…

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *