Регистрация дезинфицирующих средств

Мы предлагаем полный перечень услуг в проведении государственной регистрации дезинфицирующих средств с целью получения Свидетельства о государственной регистрации.

Данная процедура представляет собой многоступенчатый процесс, требующий постоянного и плотного взаимодействия с регуляторными органами и экспертными организациями, что требует отличного знания нормативной правовой базы и понимания процедуры регистрации, а также профессионального подхода к решению поставленных задач, который предоставят вам специалисты нашей компании. С нашей помощью вы можете оптимизировать все необходимые действия по регистрации и получить желаемый результат в минимально возможные сроки.

Будем рады проконсультировать Вас и оказать содействие в решении поставленных вопросов!
Обо всех условиях сотрудничества более подробно вы можете узнать на консультации по телефону либо через форму обратной связи на нашем сайте.

Обо всех условиях сотрудничества более подробно вы можете узнать на консультации по телефону (499) 110-55-10 либо через форму обратной связи на нашем сайте.

GMP инспектирование

Ваше имя (обязательно)

Ваш E-Mail (обязательно)

Тема

Сообщение

Новости

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания решает стратегические задачи обеспечения качества лекарственных средств, находящихся в обращении на отечественном фармацевтическом рынке и их соответствия требованиям как российских, так и мировых стандартов.…

Внесены изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий

Принято постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2018 № 633 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий». Данные изменения позволят: — Введена одноэтапная процедура регистрации для изделий in vitro диагностики;…

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478

Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 № 6478 «Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным…

4 комментария для “Регистрация дезинфицирующих средств”

  1. Добрый день! Какие сроки и ориентировочная стоимость работ по регистрации дезинфицирующего средства на основе триамина и четвертичных аммонийных солей? Производство — Россия.

    1. Добрый день, Антон!
      Чтобы рассчитать стоимость регистрации дезинфицирующего средства необходима более подробная информация: область и широта применения, вирусологическая активность, концентрация рабочих растворов и схемы применения. От этой информации будет зависеть стоимость проведения необходимых испытаний и сроки их проведения. Пришлите дополнительную информацию на наш адрес электронной почты. Спасибо.

  2. Здравствуйте. Подскажите, какие регистрационные документы требуются на дезинфектант, производимый российской фирмой. Достаточно ли СГР таможенного союза и декларации соответствия? Или нужно ли ещё регистрационное удостоверение? Встречал такой документ, но не понял, зачем он.

    1. Добрый день, Игорь,
      СГР и декларации соответствия достаточно.
      Просто ранее СГР назывался регистрационным удостоверением, в связи с этим многие путаются в наименованиях.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *